|
Действующие вещества: |
|
|
Натрия ацетата тригидрат |
- 2 г |
|
Натрия хлорид |
- 5 г |
|
Калия хлорид |
- 1 г |
|
Вспомогательное вещество: |
|
|
Вода для инъекций |
- до 1 л |
|
Теоретическая осмолярность |
- 227 мОсм/л |
|
Ионный состав: |
|
|
Натрий-ион |
- 100,3 ммоль/л |
|
Хлорид-ион |
- 99,0 ммоль/л |
|
Ацетат-ион |
- 14,7 ммоль/л |
|
Калий-ион |
- 13,4 ммоль/л |
Прозрачная, бесцветная жидкость.
Регидратирующее средство.
Комбинированный препарат, оказывает дезинтоксикационное, плазмозамещающее, регидратирующее, диуретическое, противошоковое, антиагрегантное действие. Уменьшает гиповолемию, препятствуя сгущению крови и развитию метаболического ацидоза, усиливает диурез, улучшает микроциркуляцию.
Выводится почками.
Дегидратация, интоксикация на фоне обезвоживания (холера, острый шигеллез, пищевая токсикоинфекция).
Препарат применяют только при среднетяжелых и тяжелых состояниях при невозможности приема растворов для пероральной регидратации.
Внутривенно (струйно и капельно), под контролем лабораторных показателей. В течение 1 ч вводят струйно, затем струйное введение заменяют капельным, в течение 24-48 часов со скоростью 40-120 кап/ мин.
Перед введением раствор подогревают до 36-38 °С. Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объёма жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными массами, мочой, потом.
Баланс введенной и потерянной жидкости определяется каждые 6 часов.
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Следует воздержаться от кормления грудью в период применения препарата из-за отсутствия соответствующих клинических данных.
Гиперкалиемия, сердечная недостаточность, алкалоз, наличие противопоказаний к введению в организм больших количеств жидкости, повышенная чувствительность к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA
Классификация ВОЗ нежелательных лекарственных реакций по частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (доступные данные не позволяют оценить частоту, поскольку о таких явлениях сообщалось исключительно в течение постмаркетинговых исследований, а не клинических испытаний).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гиперкалиемия - частота неизвестна.
Нарушения со стороны сердца: тахикардия - частота неизвестна.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: отеки - частота неизвестна.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб - частота неизвестна.
О случаях передозировки не сообщалось.
При комбинировании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.
Перед введением раствор подогревают до 36-38 °С.
Терапию проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов крови. При развитии гиперкалиемии раствор можно заменить раствором «Дисоль» до нормализации электролитного баланса. В общем случае при дегидратации показан прием растворов для пероральной регидратации, и лишь при невозможности такого приема (по тем или иным причинам) вводят препарат Ацесоль.
Хранить в недоступном для детей месте.
В случае изменения окраски препарата или появления взвеси, раствор не пригоден к применению.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки/флакона не является противопоказанием к применению препарата.
Данных о влиянии на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами не имеется.
Раствор для инфузий.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту врача.
Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ").
